สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกเริ่มต้นผู้หญิงทั้งหมดในภูมิภาคหนึ่งของยุโรป กับอวัยวะเพศทั้งสองเพศ
เพศเชื้อชาติ SEHKS REHY-sez pl. น.
กลุ่มของสิ่งมีชีวิตในสปีชีส์เดียวที่แตกต่างกันอย่างมากในการพัฒนาอวัยวะสืบพันธุ์
ตัวอย่างที่มีการศึกษาดีที่สุด ได้แก่ กบสล็อตเว็บตรง Rana temporariaสามสายพันธุ์ ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่พบตั้งแต่สเปนจนถึงนอร์เวย์ ในสภาพอากาศที่ร้อนกว่าทางตอนใต้ กบตัวใหม่แทบทั้งหมดจะโผล่ออกมาจากลูกอ๊อดที่มีรังไข่ หลังจากนั้นประมาณครึ่งหนึ่งจะทำการเปลี่ยนรังไข่ด้วยอัณฑะ
อย่างไรก็ตาม ในภาคเหนือ เชื้อชาติเพศอื่นได้เข้าสู่ช่วงเปลี่ยนผ่านสู่ชีวิตสี่ขาโดยมีอวัยวะสืบพันธุ์เพศชายหรือเพศหญิงอยู่ในสัดส่วนที่เท่ากันอยู่แล้ว และระหว่างสุดขั้วเหล่านี้ การแข่งขันที่แตกต่างกันอย่างมากในสัดส่วนของเพศในหมู่กบตัวใหม่
Nicolas Rodrigues แห่งมหาวิทยาลัยโลซานน์ในสวิตเซอร์แลนด์กล่าวว่ารูปลักษณ์ใหม่ของพันธุกรรมของเผ่าพันธุ์เพศเหล่านี้มีความแตกต่างกันโดยพื้นฐานแล้วในกลไกที่กำหนดเพศสุดท้ายของแต่ละบุคคล ประชากรกลุ่มแรกที่ตกไข่อาศัยสัญญาณสิ่งแวดล้อมที่สร้างเพศชายและเพศหญิง โดยไม่มีความแตกต่างทางพันธุกรรมที่สอดคล้องกันระหว่างเพศ โรดริเกสและเพื่อนร่วมงานกล่าว ในการ ดำเนินการของ Royal Society Bเมื่อ วัน ที่7 พฤษภาคม สิ่งที่เกิดขึ้นในระหว่างนั้นซับซ้อนกว่า “นั่นคือสิ่งที่ทำให้มันน่าสนใจ” โรดริเกสกล่าว
นักวิทยาศาสตร์ไม่ทราบว่าการแก้ไขเพียงบางเซลล์ในตัวอ่อนจะเพียงพอสำหรับการรักษาโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ ด้วยเหตุนี้ นักวิจัยบางคนจึงคิดว่าอาจจำเป็นต้องถอยออกจากตัวอ่อนเพื่อแก้ไขเซลล์สารตั้งต้นที่ผลิตไข่และสเปิร์ม จอร์จ เชิร์ช นักพันธุศาสตร์จากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดกล่าว เซลล์ต้นกำเนิดสามารถสร้างสำเนาของตัวเองได้หลายชุด ดังนั้นบางเซลล์จึงสามารถทดสอบเพื่อให้แน่ใจว่ามีการแก้ไขที่เหมาะสมโดยไม่มีการกลายพันธุ์นอกเป้าหมาย จากนั้นเซลล์ที่แก้ไขอย่างเหมาะสมจะถูกเกลี้ยกล่อมให้กลายเป็นตัวอสุจิหรือไข่ในจานทดลอง นักวิจัยได้ประสบความสำเร็จในการสร้างอสุจิและไข่ที่มีชีวิตจากเซลล์ต้นกำเนิดจากเมาส์ที่ปรับโปรแกรมใหม่แล้ว ( SN: 11/12/16, p. 6 ) สารตั้งต้นของสเปิร์มและไข่ของมนุษย์ได้รับการปลูกในอาหารในห้องทดลองด้วย ( SN Online: 12/24/14) แต่นักวิจัยยังไม่ได้รายงานการสร้างตัวอ่อนมนุษย์ที่มีชีวิตจากเซลล์ดังกล่าว
นักวิจัยกล่าวว่าเทคโนโลยีในการแก้ไขเซลล์สืบพันธุ์ของมนุษย์ได้อย่างน่าเชื่อถือและปลอดภัยอาจต้องใช้เวลาอีกหลายปีในการพัฒนา
การแก้ไขเจิร์มไลน์
ตามที่ทราบกันดีว่าการดัดแปลงตัวอ่อน ไข่ และสเปิร์ม หรือสารตั้งต้นของพวกมัน — อาจไม่ใช่วิธีแรกที่ใช้ CRISPR/Cas9 เพื่อจัดการกับโรคทางพันธุกรรม แพทย์ได้วางแผนการทดลองเพื่อแก้ไขยีนในเซลล์ร่างกายของผู้ป่วยอยู่แล้ว นักวิจัยกล่าวว่าการทดลองเหล่านี้มีคำถามด้านจริยธรรมน้อยลง แต่มีอุปสรรค์ในตัวเอง
MacKenzie กล่าวว่า “เรายังเหลือเวลาอีกไม่กี่ปี แต่ฉันไม่เคยหวังมากเท่านี้มาก่อน เพราะตอนนี้ฉันมีความสามารถของเทคโนโลยีนี้ในการเปลี่ยนแปลงชีวิตผู้คน”
Cas9 เวอร์ชันปกติตัดระหว่างสองถึง 25 ไซต์นอกเป้าหมายสำหรับ RNA คู่มือเจ็ดรายการที่นักวิจัยทดสอบ แต่ Cas9 ที่มีความเที่ยงตรงสูงนั้นทำงานได้เกือบไม่มีที่ติสำหรับไกด์เหล่านั้น ตัวอย่างเช่นCas9 ที่มีความเที่ยงตรงสูงลดการตัดนอกเป้าหมายจาก 25 ไซต์เหลือเพียงไซต์เดียวสำหรับหนึ่งใน RNA ที่เป็นแนวทาง นักวิจัยรายงานในเดือนมกราคม 2016 ในNature อย่างไรก็ตาม snip หลงทางเดียวนั้นอาจเป็นปัญหาได้หากใช้เทคโนโลยีนี้ในผู้ป่วย
นักวิจัยคนอื่น ๆ ให้ความสำคัญกับการดัดแปลงทางเคมีของฮิสโตน ฮิสโตนเป็นโปรตีนที่สร้างสปูลรอบ ๆ ซึ่ง DNA ถูกพันเพื่อให้เข้ากับเซลล์ การเปลี่ยนแปลงทางเคมีที่ทำให้เวียนหัวที่จุดต่างๆ บนฮิสโตนนั้นสัมพันธ์กับการทำงานของยีนไม่มากก็น้อย ตัวอย่างเช่น การจับกลุ่มอะเซทิลเข้ากับโปรตีนฮิสโตน H3 ที่จุดเฉพาะนั้นสัมพันธ์กับการทำงานของยีนที่เพิ่มขึ้น แต่การเปลี่ยนกลุ่มอะเซทิลสำหรับกลุ่มเมทิลสองสามกลุ่มสามารถลดกิจกรรมของยีนได้ Shaun McCullough นักพิษวิทยาระดับโมเลกุลกล่าวว่า นักวิจัยอาจไม่สามารถหลีกเลี่ยงการเลือกเพียงเครื่องหมายอีพีเจเนติกอย่างใดอย่างหนึ่งเหล่านี้เพื่อคาดการณ์ว่าการสัมผัสสารเคมี อาหาร การออกกำลังกาย และความเครียดอาจรวมกับอายุ เพศ และองค์ประกอบทางพันธุกรรมของบุคคลได้อย่างไร
McCullough แห่งห้องปฏิบัติการวิจัยด้านสุขภาพและผลกระทบสิ่งแวดล้อมแห่งชาติของสำนักงานคุ้มครองสิ่งแวดล้อมแห่งสหรัฐอเมริกาใน Chapel Hill รัฐนอร์ทแคโรไลนากล่าวว่าเครื่องหมาย epigenetic แต่ละอันเป็นเหมือนตัวอักษรในภาษาใด ๆ หากนักวิจัยมองการปรับเปลี่ยนเพียงประเภทเดียว “มันเหมือนกับการพยายามเอาอะไรออกไป ในการอ่านหนังสือที่มีตัวอักษรเพียงตัวเดียว คุณจะไม่ได้เรื่องราวทั้งหมด”สล็อตเว็บตรง
