ความหลากหลายทางพันธุกรรมเพิ่มขึ้น อาจได้รับความช่วยเหลือจากหมีรัสเซียจรจัด
เมื่อใกล้จะสูญพันธุ์ หมีสีน้ำตาลของฟินแลนด์เว็บสล็อตแท้กำลังท้าทายความคาดหวังว่าพวกมันจะฟื้นรากฐานทางพันธุกรรมของประชากรที่มีสุขภาพดีได้เร็วเพียงใด
ในเวลาเพียงหนึ่งชั่วอายุคน หมีภาคใต้ของประเทศได้มาถึงระดับของความหลากหลายทางพันธุกรรมและจำนวนประชากรผสมกันที่นักทฤษฎีคาดการณ์ว่าโดยทั่วไปจะใช้เวลา 10 รุ่นขึ้นไปนักวิจัยกล่าวในวันที่ 22 เมษายนในProceedings of the Royal Society B
ตั้งแต่ปีพ.ศ. 2539 ถึง พ.ศ. 2553 กลุ่มหมีภาคใต้ที่ครั้งหนึ่งเคยค่อนข้างโดดเดี่ยวได้ขยายขอบเขตไปทางเหนือโดยเฉลี่ยประมาณ 7.4 กิโลเมตรต่อปี การแพร่กระจายนั้นทำให้พวกเขาผสมกับหมีสีน้ำตาลละติจูดสูงได้มากขึ้น ทางตอนใต้ของฟินแลนด์ หมีสีน้ำตาลก็คลุกคลีกันอย่างอิสระกับคู่หูชาวรัสเซียที่ออกผจญภัยข้ามพรมแดนมากขึ้นเรื่อยๆ การเผชิญหน้าเหล่านี้น่าจะช่วยกระตุ้นความหลากหลายทางพันธุกรรมในหมู่หมีฟินแลนด์ตอนใต้ ผู้เขียนร่วมการศึกษา Snorre Hagen จากสถาบันวิจัยการเกษตรและสิ่งแวดล้อมแห่งนอร์เวย์ใน Svanvik กล่าว
ฮาเกนและเพื่อนร่วมงานได้รวบรวมเรื่องราวการกลับมาของหมีโดยการติดตามเครื่องหมายพันธุกรรม 12 ตัวในตัวอย่างจากหมีเออ ร์ซัสอาร์คทอส 819 ตัว ตัวอย่างส่วนใหญ่มาจากตัวอย่างเนื้อเยื่อแช่แข็งที่ผู้จัดการสัตว์ป่าช่วยชีวิตจากหมีที่ถูกฆ่าอย่างถูกกฎหมาย นักวิจัยพบว่ามีโอกาสเพิ่มขึ้นประมาณร้อยละ 8 ที่หมีภาคใต้จะได้รับเครื่องหมายดีเอ็นเอรุ่นที่แตกต่างกัน (heterozygous) จากแม่กับพ่อ
การผสมผสานระหว่างการขยายขอบเขตและการไหลเข้าของรัสเซียได้เพิ่มโอกาสของหมีอย่างเห็นได้ชัด การกลับมาปัจจุบันของพวกเขาจากผู้ประมาณ 150 คนในปี 2506 เป็นประมาณ 1,700 คนสามารถเปลี่ยนวิธีที่นักอนุรักษ์ชั่งน้ำหนักตัวเลือกสำหรับการฟื้นฟูทางพันธุกรรมได้ Hagen รำพึง
เป็นการยากที่จะหาจำนวนที่แน่ชัดว่าทรานสโพซอนมีความสำคัญต่อวิวัฒนาการของมนุษย์เพียงใด Feschotte กล่าว แต่ดูเหมือนว่านักวิจัยทุกหนแห่งมอง ยีนกระโดดได้ทิ้งร่องรอยไว้
กลุ่มที่นำโดย Feng Zhang ผู้บุกเบิก CRISPR/Cas9 จาก Broad Institute of MIT และ Harvard ได้ปรับแต่งส่วนต่างๆ ของเอนไซม์ Cas9 ทีมงานดังกล่าวยังได้ผลิตเครื่องตัดที่ไม่ค่อยแยก DNA ที่ไซต์นอกเป้าหมายทีมรายงานเมื่อปีที่แล้วในScience
ปัญหาอีกประการหนึ่งสำหรับการแก้ไขยีนคือเป็นการดีในการปิดใช้งานหรือ
“ทำลาย” ยีนที่ก่อให้เกิดปัญหาแต่ไม่สามารถแทนที่ยีนที่ไม่ดีได้ การทำลายยีนนั้นง่ายเพราะสิ่งที่ Cas9 ต้องทำคือตัด DNA โดยทั่วไปเซลล์จะตอบสนองโดยการติดกาวที่ปลายตัดกลับเข้าหากัน แต่เช่นเดียวกับชิ้นส่วนของแจกันที่แตก ข้อบกพร่องเล็กๆ น้อยๆ ที่นำมาใช้ในการ regluing อาจทำให้ยีนของปัญหาผลิตโปรตีนที่ไม่ทำงาน การขจัดยีนออกอาจช่วยต่อสู้กับโรคฮันติงตันและความผิดปกติทางพันธุกรรมอื่นๆ ที่เกิดจากยีนรุ่นเดียวที่หลอกลวง
โรคทางพันธุกรรมหลายอย่าง เช่น โรคซิสติกไฟโบรซิสหรือ Tay-Sachs เกิดขึ้นเมื่อผู้คนได้รับสำเนายีนเดียวกันที่กลายพันธุ์และไม่ทำงานสองชุด การขจัดยีนเหล่านั้นออกไปไม่ได้ช่วยอะไร นักวิจัยจำเป็นต้องแทรกยีนที่ไม่เสียหายเพื่อฟื้นฟูสุขภาพ การแทรกยีนเริ่มต้นด้วยการตัด DNA แต่แทนที่จะติดกาวที่ส่วนปลายที่ถูกตัดเข้าด้วยกัน เซลล์ต่างๆ จะใช้ DNA ที่เข้าชุดกันเป็นแม่แบบในการซ่อมแซมความเสียหาย
ในงานเอ็มบริโอของมนุษย์ครั้งใหม่นี้ Liu และเพื่อนร่วมงาน รวมทั้ง Wei-Hua Wang จากสถาบัน Houston Fertility Institute ในเท็กซัส ได้ทำการทดสอบการซ่อมแซมตัวอ่อนประเภทนี้ในครั้งแรกด้วยโครโมโซมชุดพิเศษ ประสิทธิภาพต่ำ ประมาณ 10 ถึง 20 เปอร์เซ็นต์ของตัวอ่อนมีการแก้ไขที่ต้องการ ก่อนหน้านี้นักวิจัยได้โต้แย้งว่าโครโมโซมที่เกินมาอาจขัดขวางกระบวนการแก้ไข ดังนั้นกลุ่มของหลิวจึงสร้างตัวอ่อนด้วยโครโมโซมแต่ละตัวปกติสองชุด (อันหนึ่งมาจากพ่อและอีกอันจากแม่) สเปิร์มจากผู้ชายที่มีโรคทางพันธุกรรมทั่วไปในประเทศจีนถูกนำมาใช้ในการปฏิสนธิกับไข่ ในการทดลองหนึ่ง กลุ่มของหลิวได้สร้างตัวอ่อน 10 ตัว โดยสองในนั้นมีการกลายพันธุ์ในยีนG6PD การกลายพันธุ์ในยีนนั้นสามารถนำไปสู่โรคโลหิตจางได้
จากนั้นทีมงานได้ฉีดโปรตีน Cas9 ที่ลากจูงไปยัง RNA ไกด์ของมันแล้ว พร้อมกับ DNA ที่แยกจากกันซึ่งตัวอ่อนสามารถใช้เป็นแม่แบบสำหรับการซ่อมแซมยีนกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์ของ G6PDถูกซ่อมแซมในตัวอ่อนทั้งสอง เนื่องจากตัวอ่อนทั้งสองมีการซ่อมแซม นักวิจัยกล่าวว่าพวกเขามีประสิทธิภาพ 100 เปอร์เซ็นต์ แต่ตัวอ่อนตัวหนึ่งเป็นโมเสก: มันมีตัวแก้ไขในเซลล์บางส่วน แต่ไม่ใช่ทั้งหมด การทดลองอื่นเพื่อซ่อมแซมการกลายพันธุ์ใน ยีน HBBซึ่งเชื่อมโยงกับความผิดปกติของเลือด มีประสิทธิภาพ 50 เปอร์เซ็นต์ แต่มีข้อบกพร่องทางเทคนิคอื่นๆเว็บสล็อตแท้
